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在入库阶段,需要完成医疗器械的入库质量检验,这个过程主要意义在于保证入库时医疗器械的资料完整、质量过关,如后续器械有任何问题,可通过系统的记录实现快速追溯,及快速定位责任人。
在器械进行入库时,由库存检查人员进行入库检验单的信息添加,包括器械的检验目的、检验内容及检验结果、检验人等,进行系统流转,流转之后完成入库操作。
已经完成入库的医疗器械同样需要进行质量的随时监控,包括库存过程中的定期养护检查、养护提醒,以及出库过程中同样需要进行出库的检验,让医疗器械在出库阶段的质量得到有效保障。
实现从入库到出库整个库存状态下,医疗器械的质量信息随时掌握。
出库检验单
医疗器械在入库或库房保存过程中,会有不合格医疗器械的产生,需要针对此类医疗器械进行处理:
1、针对入库阶段的不合格器械,首先确认不合格的原因,是器械本身质量问题,或前期运输过程原因或其他原因,针对不同原因,进行不同方式的处理,包括退换货或内部维修等处理方式;
2、针对库存过程中,需定期进行器械质量检验,系统可做预警提醒,在时间范围内进行器械的检验,或养护处理,并进行系统内部数据记录,保证器械的有效性;
3、针对出库过程中出现的质量问题,同样需要进行检验,确认问题原因,进行问题分类,根据入库记录、养护记录、定期检验记录进行出库问题的分类,并进行跟进处理,处理方式、过程均进行记录。
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